根據《藥品委托生產監督管理規定》，持有《藥品註冊證》或者《藥物臨床試驗許可證》具備實施條件的企業可以接受頭孢類粉針劑藥品的委托生產。雙方需符合相關許可和質量管理要求，遵守國家食品藥品監督管理局的監管工作。