藥品生產企業應當主動跟蹤藥品上市後的安全性和有效性，確需修改藥品說明書的，應當及時申請。藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的，應當予以說明。藥品說明書應列出處方中的全部活性成分或全部中藥。註射劑和非處方藥還應列出所有使用的輔料名稱。藥品說明書應列出處方中的全部活性成分或全部中藥。註射劑和非處方藥還應列出所有使用的輔料名稱。藥品說明書應當包含有關藥品安全性和有效性的重要科學數據、結論和信息，以指導安全合理用藥。藥品說明書的具體格式、內容和書寫要求由國家藥品監督管理部門制定並公布。所以選擇DCABA。