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藥物分析筆記:物理常數測定法

壹、熔點:第壹法:測定易粉碎固體藥品:先幹燥,熔點135 C以上,105 C幹燥,135 C以下,五氧化二磷幹燥器。裝入供試品高度3mm,距2.5mm.升溫速度每分鐘1——1.5 C.

 第二法:測定不易粉碎固體藥品:先熔融,兩端開口吸入 ,高度10mm ,放置24h.0.5 C

 第三法:測定凡士林及其他類似物質。3次或5次 鑒別,反映藥品的純雜程度

 二、旋光度測定法:比旋度:偏振光透過1dm且每1ml中含有旋光性物質1g的溶液,在壹定波長與溫度下測得的旋光度稱為比旋度。用於鑒別藥物或檢查藥物的純雜程度、含量測定。

 以溶劑作空白校正,調節溫度至20 C 0.5C .供試液不顯混濁或有小粒。醫學教育網

 公式:

 三、折光率測定法:指光線在空氣中進行的速度與在供試品中進行速度的比值。鑒別、純度、含量

 折光率因溫度或光線波長的不同而改變。20 C 0.5 . 讀到0.0001

 公式:

 n——溶液的折光率 n——同溫度時水的折光率 F——被測液濃度增加1%時折光率增加數。 用作葡萄糖的快速測定用。

 四、粘度測定法:用於區別或檢查藥品的純雜程度。

 粘度分三種:動力粘度:帕秒 (Pa.s) 運動粘度:平方毫米每秒(mm /s)

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