持有人應當明確召回藥品的標識及存放要求，相關標識、存放措施等應當與正常藥品明顯區別，需要特殊儲存的，還應當在儲存和轉運中保證符合要求。召回藥品需要銷毀的，應當在持有人、藥品生產企業或者儲存召回藥品所在地縣級以上藥品監督管理部門或者公證機構監督下銷毀。即持有人可以根據自身實際，選擇在當地藥品監督管理部門或者公證機構監督下銷毀，不必將全國範圍流通的藥品統壹收回到持有人所在地銷毀，以減輕不必要的儲運成本等。原則上召回的藥品不能再上市。對通過更換標簽、修改並完善說明書、重新外包裝等方式能夠消除隱患的，或者對不符合藥品標準但尚不影響安全性、有效性的中藥飲片，能夠通過返工等解決問題的，可采取適當方式處理後再上市。相關處理操作應當符合相應藥品質量管理規範等要求，不得延長藥品有效期或者保質期。
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