需要辦理《保健食品批準證書》。
依據《保健食品管理辦法》第十條規定：《保健食品批準證書》持有者可憑此證書轉讓技術或與他方***同合作生產。轉讓時，應與受讓方***同向衛生部申領《保健食品批準證書》副本。申領時，應持《保健食品批準證書》，並提供有效的技術轉讓合同書。
《保健食品批準證書》副本發放給受讓方，受讓方無權再進行技術轉讓。進口保健食品時，進口商或代理人必須向衛生部提出申請。申請時，除提供第六條所需的材料外，還要提供出產國（地區）或國際組織的有關標準，以及生產、銷售國（地區）有關衛生機構出具的允許生產或銷售的證明。
擴展資料：
申請《保健食品批準證書》時，必須提交下列資料：
（壹）保健食品申請表；
（二）保健食品的配方、生產工藝及質量標準；
（三）毒理學安全性評價報告；
（四）保健功能評價報告；
（五）保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性和/或定量檢驗方法、 穩定性試驗報告。因在現有技術條件下，不能明確功效成分的，則須提交食品中與保健功能相關的主要原料名單；
（六）產品的樣品及其衛生學檢驗報告；
（七）標簽及說明書（送審樣）；
（八）國內外有關資料；
（九）根據有關規定或產品特性應提交的其它材料。
百度百科-保健食品管理辦法