藥品的國家標準包括國家美國食品藥品監督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》、藥品註冊標準和其他藥品標準。國家藥品標準是指國家為保證藥品質量而制定的質量指標、檢驗方法和生產工藝的技術要求。
法律客觀性:
中華人民共和國藥品管理法第二條在中華人民共和國境內從事藥品的研究、生產、經營、使用和監督管理，適用本法。本法所稱藥品，是指用於預防、治療、診斷人體疾病，有目的地調節人體生理功能，並規定適應癥或者功能主治、用法用量的物質，包括中藥、化學藥品和生物制品。《中華人民共和國藥品管理法》第三條應當以人民健康為中心，堅持風險管理、全過程控制和社會治理的原則，建立科學嚴格的監督管理體系，全面提高藥品質量，保障藥品的安全、有效和可及性。