該藥是國內獲批的首個阿達木單抗生物類似藥，適應癥為強直性脊柱炎、類風濕關節炎和銀屑病等自身免疫性疾病。百奧泰阿達木單抗已在中國完成治療強直性脊柱炎的III期臨床試驗，國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）於2018年8月27日正式受理其上市申請，並於同年11月被納入優先審評。阿達木單抗註射液是全球首個獲批上市的全人源抗腫瘤壞死因子ɑ（TNF-ɑ）單克隆抗體，可特異性地與可溶性人TNF-ɑ結合並阻斷其與細胞表面TNF受體p55和p75的相互作用，從而有效地阻斷TNF-ɑ的致炎作用。