在中華人民***和國境內從事藥品研制、生產、經營、使用和監督管理活動適用藥品管理法。藥品管理法以藥品監督管理為中心內容，深入論述藥品評審與質量檢驗、醫療器械監督管理、藥品生產經營管理等問題。
法律客觀：《中華人民***和國藥品管理法》第二條 在中華人民***和國境內從事藥品研制、生產、經營、使用和監督管理活動，適用本法。 本法所稱藥品，是指用於預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能並規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥、化學藥和生物制品等。 《中華人民***和國藥品管理法》第三條 藥品管理應當以人民健康為中心，堅持風險管理、全程管控、社會***治的原則，建立科學、嚴格的監督管理制度，全面提升藥品質量，保障藥品的安全、有效、可及。