對於未采血不良事件的上報，應該包括事件發生的時間、地點、疾病診斷、治療情況、住院情況等內容。具體的上報格式可以參考中國藥品不良反應監測系統報告表，或者根據實際情況，記錄事件的相關信息。
不良事件是指可能會對患者或使用者造成某種不利影響的藥物或醫療器械事件。可以從臨床試驗相關的研究文獻和國家藥品監管機構的網站中獲得有關不良事件的信息。