EGFR-TKI是表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑的縮寫。
表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（epidermalgrowthfactorreceptor-tyrosinekinaseinhibitor,EGFR-TKI）是治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的重要藥物，具有確切的療效、輕微的不良反應和口服給藥的便利等特點，突破了傳統化療藥物的瓶頸。
目前我國已上市的EGFRTKI包括埃克替尼（凱美納）、吉非替尼EGFR-TKI（易瑞沙）和厄洛替尼（特羅凱）。
擴展資料：
近年來受體酪氨酸激酶抑制劑的研發進展迅速，以非小細胞肺癌EGFR通路抑制劑為例，EGFRRTK抑制劑簡稱EGFR-TKI（表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑），可直接作用於EGFR胞內蛋白酪氨酸激酶，與ATP競爭性結合於酪氨酸激酶功能域，可逆或不可逆抑制酪氨酸激酶磷酸化。
目前臨床上應用的第壹代EGFR-TKI有厄洛替尼（商品名特羅凱）、吉非替尼（商品名易瑞沙）、和埃克替尼（商品名凱美納），壹代TKI為可逆性EGFR-RTK抑制劑。
目前廣泛用於EGFR敏感突變的晚期NSCLC患者。二代EGFR-RTK有阿法替尼，適應征同壹代EGFR-TKI，但為EGFR-RTK的不可逆抑制劑。
三代及後續EGFR-TKI包括AZD9291和CO-1686等化合物，不可逆抑制EGFR，對野生型EGFR也存在抑制作用，並且對發生T790M耐藥突變的患者仍有較高的有效率。
目前非小細胞肺癌其它小分子RTK抑制劑還包括針對EML4-ALK融合基因的克唑替尼、Alectinib、LDK378。
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