GMP是Good Manufacturing Practice（藥品生產質量管理規範，簡稱GMP）的縮寫，是制藥企業在生產藥品過程中需要執行的質量管理規程。其主要目的是保證制藥過程中質量的可靠性、安全性和有效性，保障藥品生產的質量，從而確保患者用藥的安全和有效。
藥品生產和銷售需要進行多個批次的檢驗，三批全檢是指藥品在批量生產過程中需要進行三次連續的全面檢驗，確保全部符合GMP的質量管理規範和相關法規的要求。具體來說，制藥生產過程中，需要對每壹批次的原材料、半成品、成品等產品進行全方位的檢驗和測試，以確保產品的質量符合GMP的嚴格要求。只有全部離合格，藥品才能獲得批準銷售或使用，才能達到保障患者用藥安全和有效的目的。
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