本題考查的是《中國藥典》的基本知識。我國的國家藥品標準主要包括《中華人民***和國藥典》《藥品標準》和藥品註冊標準，由國家藥典委員會負責制定和修訂、國家食品藥品監督管理部門頒布執行。其中，《藥品標準》全稱為《中華人民***和國衛生部藥品標準》或《國家食品藥品監督管理局藥品標準》，亦簡稱為"部頒標準"或"局頒標準"；藥品註冊標準是指國家食品藥品監督管理部門批準給申請人特定藥品的標準，生產或銷售該藥品的企業必須執行該註冊標準。《中國藥典》每5年出版1版，每年出版1本增補本。《中國藥典》的版次以出版的年份表示，2015年版的藥典記為《中國藥典》(2015年版)，英文表示為ChP(2015)。《中國藥典》壹經頒布實施，其同品種的上版標準或其原國家標準即同時停止使用，但現行版《中國藥典》未收載的品種仍使用上版標準或國家標準。《中國藥典》由壹部、二部、三部、四部及增補本組成。其中，壹部分為上下兩卷，上卷收載中藥材及其飲片、植物油脂和提取物，下卷收載成方制劑和單味制劑；二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及其制劑；三部收載生物制品；四部收載通則和藥用輔料。《中國藥典》標準體系構成包括：凡例、通則及各部的標準正文三部分。建議考生熟悉《中國藥典》的基本知識。本題答案應選ABCD。