GMP是藥品生產質量管理規範。
《藥品生產質量管理規範》（Good Manufacturing Practice of Medical Products，GMP）是藥品生產和質量管理的基本準則，適用於藥品制劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產過程中的汙染和交叉汙染，降低各種差錯的發生，是提高藥品質量的重要措施。
世界衛生組織，60年代中開始組織制訂藥品GMP，中國則從80年代開始推行。1988年頒布了中國的藥品GMP，並於1992年作了第壹次修訂。
藥品生產質量管理規範作用
1、確保藥品質量：GMP要求藥品生產過程中的各個環節都要嚴格按照標準操作，從起始材料、廠房、設備到員工的培訓和個人衛生，確保生產出的藥品符合質量標準，降低藥品生產過程中的風險，提高藥品的質量。
2、保護消費者權益：GMP要求藥品生產企業在生產過程中實施嚴格的質量控制，防止產品意外汙染、藥物容器標簽錯誤、活性成分不足或過量等問題，從而確保藥品的安全性和有效性，保護消費者的權益。
3、提高企業競爭力：遵循GMP標準的企業，其產品質量和安全性更有保障，有助於提高市場競爭力，贏得消費者信任，進壹步拓展市場份額。
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