藥品GMP認證流程
1.申報企業應向省局接待大廳提交認證申請和申請材料。
2、省級藥品安全監管部門對申請材料進行形式審查(5個工作日)。
3、認證中心對申請材料進行技術審查(10個工作日)。
4、認證中心制定現場檢查計劃(10個工作日)。
5、省局審批計劃(10個工作日)。
6、認證中心組織實施認證現場檢查(10工作日)。
7.認證中心對現場檢查報告進行初審(10個工作日)。
8、省局審批初審意見(10個工作日)。
9、報送國務院發布審查公告(10個工作日)。
其實這個問題有點籠統，因為iso認證流程和費用都和產品、人數等有關。，而且不是固定價格。不同的產品，不同的人，自然價格也不壹樣。所以我們需要先了解妳的產品和人數。