Paxlovid是2片PF和1片利托那韋的復方制劑。PF通過阻斷新柯拉拉病毒3CL蛋白酶的活性來阻止病毒復制，而利托那韋則有助於減緩PF的代謝。
開發
當地時間2021年11月22日，美國食品和藥物管理局（FDA）緊急授權（EUA）批準輝瑞制藥公司（Pfizer Pharmaceuticals, Inc.的治療新柯拉病毒肺炎的新藥尼爾馬特韋片與病毒蛋白酶增強藥利托那韋片****Paxlovid@以盒裝形式聯用，用於治療SARS-CoV-2，適用於輕中度成人、體重≥40公斤的≥12歲兒童和成人患者，以及重癥風險較高的患者人群。
III期臨床試驗的初步結果顯示，與安慰劑相比，在癥狀出現3d內接受治療的患者因任何原因住院和死亡的風險降低了89%。
以上參考文獻：百度百科-帕克洛維