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藥品的關聯審批包括哪些

藥品制劑關聯審評審批由原輔包登記人在登記平臺上登記,藥品制劑註冊申請人提交註冊申請時與平臺登記資料進行關聯;因特殊原因無法在平臺登記的原輔包,也可在藥品制劑註冊申請時,由藥品制劑註冊申請人壹並提供原輔包研究資料。藥品廣告必須經省、自治區、直轄市衛生行政部門審查批準。

法律依據:

《中華人民***和國藥品管理法》

第四十二條藥品廣告必須經省、自治區、直轄市衛生行政部門審查批準;未經批準的,不得刊登、播放、散發和張貼。

第四十三條外國企業在我國申請理藥品廣告,必須提供生產該藥品的國家(地區)批準的證明文件、藥品說明書和有關資料。

第四十四條藥品廣告的內容必須以國務院衛生行政部門或者省、自治區、直轄市衛生行政部門批準的說明書為準。

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