“壹品兩規”:衛生部發布的部門規章《處方管理辦法》(以下簡稱《辦法》)自2007年5月1日起實施。《辦法》第16條規定，醫療機構不得采購兩種以上通用名、註射劑型、口服劑型相同的藥品和1-2種處方相似的復方制劑，因特殊診療需要使用其他劑型、劑量規格的藥品除外。即“壹品兩規”。
擴展知識:
背景
藥品的通用名是藥品標準中所含藥品的名稱，是藥品的法定名稱。在我國，藥品的通用名稱是根據國際通用藥品名稱和衛生部藥典委員會《新藥審批辦法》的規定命名的。藥品通用名稱的使用，即同壹處方或品種的藥品使用同壹名稱，有利於國家對藥品的監督管理，有利於醫生對藥品的選擇，有利於保護消費者的合法權益，有利於醫藥企業之間的公平競爭。
《國家基本藥物目錄(基層醫療衛生機構)》(2009年版)規定，化學藥品和生物制品名稱使用中文通用名稱和英文國際非專有名稱(INN)表示的化學成分，劑型單獨列出。主要化學成分的名稱和劑型與藥品目錄基本部分相同，而酸根不同或堿基不同的化學物質則屬於藥品目錄基本部分。也就是說，在實施中，可以認為決定藥效的成分相同的藥物，歸類為相同的藥物通用名。通用名不同的藥品數量稱為品種。通用名相同但生產廠家、規格、劑型不同的藥品稱為質量法規。
參考數據
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