法律分析：《關於印發第壹批國家重點監控合理用藥藥品目錄（化藥及生物制品）的通知》中規定重點監控目錄內藥品的臨床應用各醫療機構要建立重點監控合理用藥藥品管理制度，加強目錄內藥品臨床應用的全程管理。進壹步規範醫師處方行為，對納入目錄中的藥品制訂用藥指南或技術規範，明確規定臨床應用的條件和原則。已有相關用藥指南或指導原則的，要嚴格按照指南或原則執行。對納入目錄中的全部藥品開展處方審核和處方點評，加強處方點評結果的公示、反饋及利用。對用藥不合理問題突出的品種，采取排名通報、限期整改、清除出本機構藥品供應目錄等措施，保證合理用藥。
法律依據：《關於印發第壹批國家重點監控合理用藥藥品目錄（化藥及生物制品）的通知》 第四條 加強藥品臨床使用監測和績效考核各級衛生健康行政部門、中醫藥主管部門和各醫療機構要建立完善藥品臨床使用監測和超常預警制度。重點將納入目錄的藥品臨床使用情況作為醫療機構及其主要負責人的考核內容，與醫療機構校驗、評審評價、績效考核相結合，考核結果及時公示。對尚未納入目錄管理的藥品，做好常規臨床使用監測工作，發現使用量異常增長、無指征、超劑量使用等問題，要加強預警並查找原因。對存在違法違規行為的人員要嚴肅處理。國家衛生健康委將會同國家中醫藥局對《目錄》進行動態調整。