法律分析：第二類精神藥品制劑，必須從具有二類精神藥品生產、經營資格的生產企業或經營單位購進。 嚴格執行企業制定的二類精神藥品購進程序，確保向合法的企業購進合法和質量可靠的二類精神藥品。 認真審查供貨單位的法定資格、經營範圍和質量信譽，考察其履行合同的能力必要時會同質量管理部門對其進行現場考察，簽定質量保證協議書，協議書應註明購銷雙方的質量責任，並明確有效期限。 簽定的購貨合同必須註明規定的質量條款。 配合質量管理部門做好首營企業和首營品種的審核工作。向供貨單位索取合法證照、生產批文、質量標準、檢驗報告書、物價批文等資料以及藥品的包裝、標簽、說明書實樣，執行《首營企業和首營品種的審核制度》。 購進藥品應有合法票據，按規定做好購進記錄，做到票、帳、貨相符。 購進特殊管理的藥品應嚴格執行《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及《辦法》規定。
法律依據：《中華人民***和國藥品管理法》
第十三條 各級人民政府及其有關部門、藥品行業協會等應當加強藥品安全宣傳教育，開展藥品安全法律法規等知識的普及工作。
新聞媒體應當開展藥品安全法律法規等知識的公益宣傳，並對藥品違法行為進行輿論監督。有關藥品的宣傳報道應當全面、科學、客觀、公正。
第十四條 藥品行業協會應當加強行業自律，建立健全行業規範，推動行業誠信體系建設，引導和督促會員依法開展藥品生產經營等活動。