近年來，隨著各類新型藥品的問世，為了有效地保證藥品的質量，需要在藥品的原料存儲以及生產過程中采取壹定的措施來提升整個生產過程的質量。隨著我國《藥品生產質量管理規範（2010年修訂）》（以下簡稱為新版GMP）的出現，是保證藥品生產過程中的生產質量，將各類藥品生產過程中出現的汙染以及藥品原材料失效等問題的發生概率降到最低的方法，是當前我國關於藥品生產與加工過程監督的主要內容，是保證我國藥品安全的重要措施。當前我國已經時用了很多年GMP標準，很多企業已經深刻地認識到了管理的重要性，並對整個只要過程中的生產管理、質量管理以及設備更新等方面進行了很多的優化，但是在對生產原料的轉運與保存方面的重視程度還不是很高，導致原料的轉運與保存中還存在壹些問題。
制藥企業生產過程中應該嚴格落實物料管理規範，因為只有這樣才能有效地提升藥品的生產質量，進而有效地提升企_的核心競爭力，為制藥企業後期的發展提供壹個穩定的基礎
來源：錦繡·中旬2021年5期
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