藥品上市許可持有人是指取得藥品註冊證書的企業或者藥品研制機構等。藥品上市許可持有人的身份是由申請人轉變而來的。申請人是否能成為上市許可持有人，還需要經藥品監管部門及其技術審評單位對其是否符合相應條件和能力進行審核來最終確定。
法律依據：《中華人民***和國藥品管理法》第三十條
藥品上市許可持有人是指取得藥品註冊證書的企業或者藥品研制機構等。藥品上市許可持有人應當依照本法規定，對藥品的非臨床研究、臨床試驗、生產經營、上市後研究、不良反應監測及報告與處理等承擔責任。其隱念擾他從事藥品研制、生產、經營、儲存、運輸、使用等活動的單位和個人依法承擔相應責任。藥品上市許可持有人的法定代表人、主要負責人對藥品質量全面負責。
藥品經營許可高租證的申竈旦領方式是什麽
1、提出申請：向所在地的省級食品藥品監督管理局提出籌建申請；
2、遞交材料：遞交與所申請經營類型相關的材料；
3、材料補正：受理部門根據不同情形進行處理，並告知申請單位補正材料；
4、審核階段：審核周期為30個工作日；
5、資質發放：對符合條件的單位發放藥品經營許可證。
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