藥品廣告管理辦法

法律分析：為加強藥品廣告管理，保證藥品廣告的真實性和合法性，根據《中華人民***和國廣告法》（以下簡稱《廣告法》）、《中華人民***和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）和《中華人民***和國藥品管理法實施條例》（以下簡稱《藥品管理法實施條例》）及國家有關廣告、藥品監督管理的規定，制定本辦法。

法律依據：《藥品廣告管理辦法》

第壹條 為加強藥品廣告管理，保證藥品廣告的真實性和合法性，根據《中華人民***和國廣告法》（以下簡稱《廣告法》）、《中華人民***和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）和《中華人民***和國藥品管理法實施條例》（以下簡稱《藥品管理法實施條例》）及國家有關廣告、藥品監督管理的規定，制定本辦法。

第二條 凡利用各種媒介或者形式發布的廣告含有藥品名稱、藥品適應癥（功能主治）或者與藥品有關的其他內容的，為藥品廣告，應當按照本辦法進行審查。非處方藥僅宣傳藥品名稱（含藥品通用名稱和藥品商品名稱）的，或者處方藥在指定的醫學藥學專業刊物上僅宣傳藥品名稱（含藥品通用名稱和藥品商品名稱）的，無需審查。

第三條 申請審查的藥品廣告，符合下列法律法規及有關規定的，方可予以通過審查：

（壹）《廣告法》；

（二）《藥品管理法》；

（三）《藥品管理法實施條例》；

（四）《藥品廣告審查發布標準》；

（五）國家有關廣告管理的其他規定。