臨床試驗常用縮略語TTP： time-to-progression 疾病進展時間SAE： severity Adverse Event 嚴重不良事件AE： Adverse Event 不良事件SOP： Standard Operating Procedure 標準操作規程CRF： Case Report Form 病例報告表DLT： 劑量限制毒性MTD： 最大耐受劑量KPS： Karnofsky Performance Status 行為狀態評分CR： complete response 完全緩解PR： partial response 部分緩解SD： 病情穩定PD： progressive disease 病情進展CTC： 常用藥物毒性標準IEC： independent ethics committee 獨立倫理委員會IRB ： institutional review board 倫理委員會CRA： 臨床研究助理CRO： Contract Research Organization 合同研究組織DFS： Disease Free Survival 無病生存期OS： （Overall Survival） 總生存時間IC： Informed consent 知情同意ADR： Adverse Drug Reaction 不良反應GLP： 非臨床安全性試驗管理規範GCP： 藥物臨床試驗質量管理規範GMP： 藥品生產質量管理規範GAP： 中藥材生產質量管理規範GSP： 藥品經營質量管理規範DGMP： 醫療器械生產質量管理規範ICF： Informed consent form 知情同意書RCT ： randomized controlled trial 隨機對照試驗NRCCT： non-randomized concurrent controlled trial 非隨機同期對照試驗EBM： evidence-based medicine 循證醫學RCD： randomized cross-over disgn 隨機交叉對照試驗HCT： historial control trial 歷史對照研究RECIST： Response Evaluation Criteria In Solid Tumors. 實體瘤療效反應的評價標準QC： Quality Control 量控制UADR： Unexpected Adverse Drug Reaction 非預期藥物不良反應
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