《中華人民***和國藥品管理法》是中國國家層面的法律法規，旨在加強對藥品的管理，確保藥品的質量和安全性，保障公眾的身體健康和生命安全。藥品註冊管理辦法是根據《中華人民***和國藥品管理法》制定的具體實施細則和規定，用於指導和管理藥品註冊的過程和要求。藥品註冊是指藥品生產企業或申請人向藥品監督管理部門提交相關材料，經審評、審批等程序後獲得藥品上市許可的過程。藥品註冊管理辦法的制定旨在規範和統壹藥品註冊的程序和標準，保證藥品的質量和安全性，以及公眾對藥品的合理使用。