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安徽貝克生物制藥有限公司的發展歷程

2003年12月 註冊資本7000萬元組建並成立原生物制藥公司;

2008年8 月 公司正式更名為安徽貝克生物制藥有限公司;

2008年9 月 通過鹽酸司來吉蘭膠囊註冊申請生產現場核查;

2008年12月 通過拉米夫定片註冊申請生產現場核查;

2009年1 月 召開壹類生物制劑新藥註射用鼠神經生長因子(NGF)III期臨床總結會,並通過專家鑒定;

2009年2 月 拉米夫定片獲準進入國家食品藥品監督管理局藥品審評中心特殊審批;

2009年4 月 貝克生物制藥拉米夫定片順利通過國家食品藥品監督管理局技術審評;

2009年5 月 貝克生物鹽酸司來吉蘭膠囊通過國家食品藥品監督管理局審批,批準文號為:國藥準字 H20090217 ;

2009年6 月 貝克生物順利通過GMP認證 ;

2010年9 月 獲國家食品藥品監督管理局頒發的片劑GMP證書,證書編號“皖 L0383”;

2011年3 月 貝克生物齊多拉米雙夫定片(商品名:貝拉齊)獲得國家食品藥品監督管理局頒發生產批件,批準文號:國藥準字H20113129 ;

2011年5 月 貝克生物技術中心被認定為“2011年度合肥市級企業技術中心”;

2011年11月 貝克生物通過被認定為國家級高新技術企業

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