康希諾生物在公告中表示，該疫苗的全球多中心III期臨床研究已在巴基斯坦、墨西哥、俄羅斯、智利、阿根廷等五個國家開展，已有超過4萬名受試者接種疫苗，並完成中期數據分析。三期臨床試驗中期分析結果顯示，單針接種28天後，疫苗對所有癥狀的總體保護效果為65.28%；單針接種14天後，疫苗對所有癥狀的總體保護效果為68.83%。疫苗對重疾的保護效力為:單針接種28天後90.07%；單針接種14天後為95.47%。
康希諾生物強調，疫苗保護效力數據結果符合世界衛生組織相關技術標準和國家醫療用品管理局發布的《新型冠狀病毒中預防性疫苗臨床評價指導原則(試行)》中相關標準的要求。
擴展數據
中國的第三種疫苗
目前國內已有兩種疫苗獲準條件上市，均為滅活疫苗，分別來自國藥集團中國生物和科興。如果康希諾生物最終獲批成功，意味著其將成為中國第三個有條件上市的疫苗，也是中國首個獲批的腺病毒載體新冠肺炎疫苗。
黑龍江日報-好消息！另壹種國產新冠肺炎疫苗獲準有條件上市。