特殊藥品是指國家制定法律制度，實行比其他藥品更嚴格管制的藥品。麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品等。屬於特殊管理藥品。在管理和使用過程中，應嚴格執行國家有關管理規定。
醫療用毒性藥品殘漏必須按照國家《醫療用毒性藥品管理辦法》的規定執行，並做好供應和管理工作。實行雙驗收、雙復核，未經驗收不得入庫和銷售。
驗收毒性藥品時，除了普通藥品的驗收項目外，還需要檢查其內外包裝上印制的特殊標誌。到貨驗收記錄單單獨歸檔，衣物保存至藥品有效期超過壹年，不少於三年。
購買特殊管理藥品中的精神藥品，必須到合法的生產企業或經市藥品監督管理部門批準經營精神藥品的經營單位購買。經營單位銷售第二類精神藥品，必須查驗購貨單位的經營範圍，無第二類精神藥品經營範圍的企業不得供應。
第二類精神藥品的驗收程序和項目與普通藥品相同。到貨驗收記錄單應單獨歸檔，保存期限為壹年以上，但不得少於三年。倉庫發貨必須有合法有效的出庫憑證。無合法有效憑證，不得出庫，並建立銷售和出庫審核記錄。
行政審批:
2022年6月6日65438國家醫藥產品監管總局綜合司發布《國家醫藥產品監管總局綜合司關於啟用國家醫藥產品監管總局特殊藥品審批專用章的通知》(藥管總局發[2022]2號)。根據特殊藥品行政審批的需要，自發布之日起啟用國家醫藥產品管理局特殊藥品審批專用章，原國家醫藥產品管理局特殊藥品進出口審批專用章同時廢止。