法律依據:《中華人民共和國藥品管理法》第七條從事藥品研究、生產、銷售、使用，應當遵守法律、法規、規章、標準和規範，保證全過程信息真實、準確、完整、可追溯。第八條國務院藥品監督管理部門主管全國藥品監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責範圍內負責藥品監督管理工作。國務院藥品監督管理部門配合國務院有關部門實施國家藥品產業發展規劃和產業政策。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品監督管理工作。設區的市、縣級人民政府負責藥品監督管理的部門(以下簡稱藥品監督管理部門)負責本行政區域內的藥品監督管理工作。縣級以上地方人民政府有關部門在各自的職責範圍內負責藥品監督管理工作。第九條縣級以上地方人民政府負責本行政區域內的藥品監督管理工作，統壹領導、組織、協調本行政區域內的藥品監督管理和藥品安全突發事件應對工作，建立健全藥品監督管理工作機制和信息共享機制。