藥品a類b類供應商審計幾年壹次

壹年。根據查詢相關公開信息顯示，根據《中華人民***和國藥品管理法》的規定，藥品生產企業和經營企業每壹年都要接受監督檢查和抽檢。其中，A類藥品的生產企業和經營企業，應當每壹年接受1次到2次的現場監督檢查，B類藥品的生產企業和經營企業，應當每壹年接受1次到3次的現場監督檢查。