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鹽酸多巴胺和酒石酸中羥胺有何區別?

鹽酸多巴胺是去甲腎上腺素生物合成的前體,中樞性遞質之壹,具有興奮β受體、α受體和多巴胺受體的作用,興奮心臟β受體可增加心肌收縮力,增加心輸出量。興奮多巴胺受體和α-受體可使腎臟、腸系膜、冠狀動脈和腦血管擴張,血流量增加。它對外周血管有輕微的收縮作用,並使動脈血壓升高。該藥的突出作用是增加腎血流量和腎小球濾過率,從而促使尿量和尿鈉排泄增加。臨床用於各種類型的休克,尤其適用於伴有心肌收縮力減弱、腎功能不全的休克。

重酒石酸甲羥胺主要作用於α受體,對β1受體的作用較弱。其部分作用是促進交感神經末梢釋放去甲腎上腺素。它適用於治療早期休克以及預防和治療鞘內阻滯麻醉期間出現的急性低血壓。它可用於出血、藥物過敏、手術並發癥、腦外傷或腦腫瘤合並休克引起的低血壓的輔助對癥治療,也可用於治療心源性休克或敗血癥引起的低血壓。

不同之處在於,這是兩種不同的藥物,雖然都可用於治療休克。但藥物作用原理完全不同,副作用也大相徑庭。使用時壹定要遵醫囑。

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