今年5月13日，輝瑞公司宣布，新壹代腎癌靶向治療藥物英利達已獲中國國家食品藥品監督管理局（SFDA）批準，用於既往接受過靶向治療藥物或細胞因子治療失敗的進展期腎細胞癌成年患者。英利達是壹種口服、強效、高選擇性靶向治療藥物，通過抑制血管內皮生長因子受體信號系統，全面阻斷腫瘤進展。根據目前的報道，在既往接受細胞因子治療失敗的患者中，接受英利達治療的患者無進展生存期明顯延長的時間為12.1個月，而接受多柔比星治療的患者無進展生存期明顯延長的時間為6.5個月，與多柔比星相比，英利達使無進展生存期明顯延長的中位數提高了86%。詳細情況建議咨詢醫院醫生。
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