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藥物合成路線

(1)氨基和羧基(各1分,***2分)

(2)+Cl2+HCl (* * * 2分,無“條件”扣1分,其他錯誤不計分)

(3)換人(1分)?(4)19(2分),(2分)(5分)(* * * * 5分)

(答對的話會得到1分;如果有錯誤,妳將得不到任何分數。合成的順序不能顛倒。沒有“條件”的,扣1分。)

測試分析:(1)根據有機物的結構式,分子中官能團的名稱是氨基和羧基。

(2)反應(2)是甲苯分子中甲基上的氫原子被氯原子取代,反應的化學方程式為+Cl 2+HCl。

(3)根據反應前後有機物結構式的變化,可以知道反應是氨基中的氫原子被取代,所以反應是取代反應。

(4)D是多壹個碳的同系物,所以D有1 CH 2基團。(1)弱堿性,易被氧化,說明含有氨基;②分子中含有苯環;③能發生水解反應,說明含有酯基。因此,如果苯環上有兩個取代基,可以是-ch2ooch和- NH 2,分為鄰位、間位和對位三種;也可以是- OOCCH 3和- NH 2,分為相鄰、中間、成對三種;也可以是- COOCH 3和- NH 2,分為鄰位、間位和對位三種;如果有三個取代基,分別是- NH 2、- CH 3和- OOCH,有10種,所以* * *是19種;因為含有四個不同的氫原子,所以符合要求的D的異構體結構式可以是-cooch3。

(5)由於氨基容易被氧化,所以先引入硝基,再氧化甲基,再將硝基還原成氨基,所以正確的合成路線是。

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