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申請人打算在批準證明文件有效期內進口藥品

註冊申請。申請人擬在進口藥品批準證明文件有效期屆滿後繼續進口該藥品的註冊申請屬於再註冊申請;境外生產在中國上市銷售的藥品屬於進口藥品註冊申請;仿制藥註冊申請批準後,增加或取消原批準註冊的申請屬於補充註冊申請。
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