劣藥的定義及情形如下：
壹、劣藥的定義：
《藥品管理法》對劣藥的定義：藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。
二、劣藥論處的情形：
有下列情形之壹的藥品，按劣藥論處：
（1）未標明有效期或者更改有效期的；
（2）不註明或者更改生產批號的；
（3）超過有效期的；
（4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；
（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（6）其它不符合藥品標準規定的。
參考資料：