在中國，對受試者的保護在90年代才剛剛起步，壹切都“不成熟”。我國沒有專門的藥品試驗法律，只有壹部《藥物臨床試驗質量管理規範》來規範我國的藥品試驗行為，不具有強制性，且藥品試驗人員與醫院在藥品臨床試驗前簽訂的知情同意書存在漏洞。
許多臨床試驗單位在實踐中不尊重甚至侵犯受試者的知情同意權，隱瞞藥物風險，解釋不清或僅達成口頭知情同意。
藥物測試儀的操作模式:
通常健康受試者的招募是通過在醫學院校的校園裏張貼廣告或者在大學網站上張貼招聘啟事來完成的。最受歡迎的是男醫學院學生，因為他們對藥理知識有壹定的了解，能和醫生很好的溝通，不用太擔心不良反應，身體素質也比較好。
藥物進入臨床試驗前，已經進行了動物實驗和毒性試驗，原則上對健康的藥物試驗者沒有副作用。這個藥物試驗最有可能的副作用是“偶發性胃腸不適”。
參考以上內容:百度百科-健康試藥員