本品口服吸收峰時間為29分鐘，分布相半衰期(t1/2α)為27分鐘，消除相半衰期(t1/2β)為小時。本品在體內分布廣泛，不僅存在於肝、腎的血液中，還存在於胃和小腸的脂肪中。本品主要從尿液和糞便中排出。可以穿過胎盤屏障。本品具有抗凝、抗血小板聚集、擴張微血管、增加冠脈流量、解除血管痙攣的作用。