總的來說，生產假藥不備案的處罰，中藥制劑的備案政策，都是為了規範醫藥市場。這兩項政策使藥品生產處於山東醫藥部門的嚴格監管之下。具體來說，山東的這些政策有這些含義:壹是規範市場，杜絕假藥生產。其次是規範行業規則，規範藥品生產，最後是加強對藥品生產的監管。這些將在下面詳細解釋:
第壹，山東的兩個藥品生產政策，首先可以規範藥品市場，杜絕假藥生產:因為如果生產不備案，就按假藥處罰，這意味著生產假藥的可能性被徹底堵死。因為那些假藥生產廠家肯定不會承認自己生產假藥。都是沒有備案的偷偷生產。可以說，市面上絕大多數假藥都是沒有備案就生產出來的。因此，未註冊生產是假藥生產的重災區。山東這兩個規定的出臺，徹底杜絕了無註冊生產的情況，從而基本摧毀了假藥生產的主要途徑。然後通過制劑備案的法規政策的出臺，進壹步規範了藥品市場，所以規範了藥品市場。
第二，山東這兩個藥品生產政策可以規範藥品生產:對於藥品生產，尤其是中成藥的生產，壹直存在生產不規範的問題，因為中成藥的成分都是中藥，不同藥廠的成分不壹樣，有的可能成分多，有的可能成分少。有了中藥制劑的備案政策，相當於統壹了中成藥的生產，形成了標準化。
第三，山東這兩個藥品生產政策可以加強藥品生產的監管:因為為了徹底落實這兩個政策，山東有關部門肯定會加強監管，同時也會加強生產監管。因此，可以生產更好的藥物。