第七十九條藥品生產企業、經營企業或者醫療機構違反本法第三十四條的規定，從無《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》的企業購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品。
並處違法購買藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構執業許可證》。
第七十二條未取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產、經營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得。
並處違法生產、銷售藥品貨值金額(含已售出和未售出的藥品，下同)二倍以上五倍以下罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
擴展數據:
根據《中華人民共和國藥品管理法》:
第七條開辦藥品生產企業，應當經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，並發給《藥品生產許可證》。無藥品生產許可證，不得生產藥品。
《藥品生產許可證》應當註明有效期和生產範圍，到期重新審核發證。
藥品監督管理部門批準開辦藥品生產企業，除符合本法第八條規定的條件外，還應當符合國家制定的醫藥行業發展規劃和產業政策，防止重復建設。
第十四條開辦藥品批發企業，應當經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，並發給《藥品經營許可證》；開辦藥品零售企業，必須經企業所在地縣級以上地方藥品監督管理部門批準，並發給《藥品經營許可證》。無藥品經營許可證，不得經營藥品。
《藥品經營許可證》應當註明有效期和經營範圍，到期重新審核發證。
藥品監督管理部門批準開辦藥品經營企業，除應當具備本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理布局、方便群眾購藥的原則。
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