法律依據
廣東省人民政府2012(第壹批)行政審批制度改革事項目錄(2012)
全文見附件-(表)。
衛生部關於印發《保健食品良好生產規範檢查方法和評價標準》(2003年)的通知
各省、自治區、直轄市衛生部衛生監督中心的規定全文:
為規範保健食品生產企業管理，更好地實施《保健食品生產質量管理規範》(以下簡稱GMP)，提高保健食品生產管理水平，我部制定了《保健食品生產質量管理規範審查辦法和評價標準》，現印發給妳們。請認真組織實施。現將執行中的有關事項通知如下:
第壹，加強訓練。各省、自治區、直轄市衛生行政部門要對參與審評的衛生監督員進行培訓，全面掌握保健食品良好生產規範的審評方法和評價標準及相關知識，統壹審評標準。培訓不合格者不得參加GMP審查。
第二，按期完成復習工作。各省、自治區、直轄市衛生行政部門應於2003年6月5438+2月31日前完成本轄區內保健食品生產企業的GMP審查工作。經審查，對符合GMP的保健食品生產企業發放衛生許可證。對審查結果基本符合的保健食品生產企業，責令限期整改，6個月內整改合格的，頒發衛生許可證；不整改或整改不合格的，不予發放衛生許可證。對檢查不合格的保健食品生產企業，註銷其衛生許可證。
三、加強對委托生產保健食品的管理。經省級衛生行政部門審查不符合GMP的保健食品生產企業，可以委托符合GMP的企業生產。受委托企業必須持有有效的保健食品生產許可證，受委托保健食品的產品包裝標簽和說明書必須標明“委托XXXX生產”，並註明受委托生產企業的地址。
第四，認真復習紀律。我部將對各省通過審查的保健食品生產企業進行抽查。對不符合GMP要求並取得保健食品生產許可證的，我部將予以通報，並按有關規定追究直接責任人和主管領導的責任。
2004年6月30日前，各省、自治區、直轄市衛生行政部門將審評總體情況報我部，同時上報符合GMP的保健食品生產企業名單及相應的產品名稱。對於執行過程中發現的問題，請及時與我司衛生法制與監督司聯系。
中華人民共和國國家標準《保健食品生產質量管理規範》(GB 17405-1998)(1998)
全文子句全文內容
廣東省人民政府辦公廳關於印發廣東省美國食品藥品監督管理局主要職責、內設機構和人員編制規定的通知(2013)
廣東省人民政府辦公廳關於印發廣東省
食品藥品監督管理局的主要責任是內部的。
關於機構設置和人員編制規定的通知
地方各級人民政府，各縣(市、區)人民政府，省政府各部門、各直屬機構:
《廣東省美國食品藥品監督管理局主要職責、內設機構和人員編制規定》已經省人民政府批準，現予印發。
廣東省人民政府辦公廳
2065年8月27日438+03
關於調整食品添加劑生產許可證審批權限的公告(2015)
為貫徹落實《食品安全法》和《食品生產許可管理辦法》，根據行政審批制度改革的要求和便民高效的原則，廣東省美國食品藥品監督管理局決定調整地方(含順德區，下同)食品藥品監管部門的食品添加劑生產許可審批權限。
自2006年2月1日起，各級食品藥品監管部門負責本行政區域內食品添加劑生產許可的申請受理、現場核查、審批、發證、變更、延期、補發、補正、社會公告、信息管理等全部審批環節，省級食品藥品監督管理局不再承擔該許可的審批工作。
特此公告。
廣東美國食品藥品監督管理局
2015 12.30
保健食品管理辦法(1996)
第三條國務院衛生行政部門(以下簡稱衛生部)實行保健食品和保健食品說明書審批制度。
食品生產許可證管理辦法(2015)
第六條國家食品藥品監督管理局負責監督和指導全國食品生產許可管理工作。
縣級以上地方食品藥品監督管理部門負責本行政區域內的食品生產許可管理工作。
食品生產許可證管理辦法(2015)
第七條省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門可以根據食品類別和食品安全風險，確定市、縣級食品藥品監督管理部門的食品生產許可管理權限。
省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門負責保健食品、特殊醫學用途配方食品和嬰幼兒配方食品的生產許可。
保健食品管理辦法(1996)
第十四條保健食品生產前，食品生產企業必須向所在地省級衛生行政部門提出申請，經省級衛生行政部門審批並在申請人的衛生許可證上標註“××保健食品”許可項目後，方可進行生產。
食品生產許可證管理辦法(2015)
第十五條從事食品添加劑生產活動，應當依法取得食品添加劑生產許可證。
申請食品添加劑生產許可證，應當具備與所生產的食品添加劑品種相適應的場所、生產設備或者設施、食品安全管理人員、專業技術人員和管理制度。
保健食品管理辦法(1996)
第十八條保健食品的生產工藝和條件必須符合相應的食品生產企業衛生標準或者其他有關衛生要求。
食品生產許可證管理辦法(2015)
第三十二條在食品生產許可證有效期內，現有工藝設備布局、工藝流程、主要生產設備和設施、食品類別等事項發生變化，需要變更食品生產許可證載明的許可事項的，食品生產者應當在變更後10個工作日內向原頒發許可證的食品藥品監督管理部門提出變更申請。
生產場所遷出原許可的食品藥品監督管理部門轄區的，應當重新申請食品生產許可證。
食品生產許可證復印件載明的同壹食品類別的物品和外圍倉庫地址發生變更的，食品生產者應當在變更後10個工作日內向原食品藥品監督管理部門報告。
食品生產許可證管理辦法(2015)
第三十四條食品生產者需要延長依法取得的食品生產許可證有效期的，應當在食品生產許可證有效期屆滿30個工作日內向原發證的食品藥品監督管理部門提出申請。
中華人民共和國食品安全法(2009年)
第三十五條國家對食品生產經營實行許可制度。從事食品生產、食品銷售、餐飲服務，應當依法取得許可。但是，食用農產品的銷售不需要許可。
縣級以上地方人民政府食品藥品監督管理部門應當依照《中華人民共和國行政許可法》的規定，審查本法第三十三條第壹款第壹項至第四項規定所需的有關材料，必要時對申請人的生產經營場所進行現場檢查；對符合規定條件的，準予許可；不符合規定條件的，不予許可並書面說明理由。
中華人民共和國食品安全法(2009年)
第三十九條國家對食品添加劑的生產實行許可制度。從事食品添加劑生產，應當有與生產的食品添加劑品種相適應的場所、生產設備或者設施、專業技術人員和管理制度，並依照本法第三十五條第二款規定的程序取得食品添加劑生產許可證。
食品添加劑的生產應當符合食品安全法律、法規和國家標準。
食品生產許可證管理辦法(2015)
第四十壹條食品生產者終止食品生產、撤回或者吊銷食品生產許可證、撤銷食品生產許可證的，應當在30個工作日內向原頒發許可證的食品藥品監督管理部門申請註銷。
食品生產者申請註銷食品生產許可的，應當向原許可的食品藥品監督管理部門提交下列材料:
(壹)食品生產許可證註銷申請書；
(二)食品生產許可證正本和副本；
(三)與註銷食品生產許可證有關的其他材料。
來源:廣東網上服務大廳(/)
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