妳好！帕羅西汀主要用於治療抑郁癥，服用壹個月，時間不算長。停藥2周才感到不適，主要是心理因素，最好接受心理疏導。
其實，鬼並沒有電影、電視裏演的那麽可怕，可怕的是人，因為，現實生活中的鬼都是人裝的。如果心裏坦蕩蕩，什麽吊死鬼、厲鬼的，通通嚇不倒妳。
帕羅西汀突然停藥，可能出現撤藥綜合癥，如失眠，焦慮，惡心，出汗，眩暈或感覺異常等，多在停藥1-2天發生。
傳統精神醫學對抑郁癥的診斷是比較嚴格的。壹時的情緒沮喪並不屬於抑郁癥。盲目服用抗抑郁藥，毒副作用較大，容易造成對身體的傷害。懷疑此病，最好去醫院檢查，確診後在醫生指導下用藥，以最小的毒害，解決最大的問題。
鹽酸帕羅西汀片是什麽藥
鹽酸帕羅西汀片是壹種用來舒緩抑郁癥，強迫癥，焦慮癥，恐懼癥，精神科癥狀的處方藥。
藥品名稱 通用名稱：鹽酸帕羅西汀片 商品名稱：鹽酸帕羅西汀片（賽樂特） 英文名稱：ParoxetineHydrochlorideTablets 拼音全碼：YanSuanPaLuoXiTingPian(SaiLeTe) 主要成份本品主要成份是鹽酸帕羅西汀。成份 化學名：（-）-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4（甲二氧基）苯氧基]甲基}哌啶鹽酸鹽 分子式：C19H20NO3FHCl 分子量：365.84 性狀本品為白色橢圓形，雙面凸起的薄膜包衣片。
簡介/商品功效治療各種類型的抑郁癥，包括伴有焦慮的抑郁癥及反應性抑郁癥。治療強迫性神經癥。
治療伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。治療社交恐怖癥/社交焦慮癥。
規格型號20mg*10s*1板 用法用量口服，建議每日早餐時頓服，藥片完整吞服勿咀嚼。口服治療抑郁癥，壹次20mg，壹日1次。
治療強迫癥，開始劑量為壹日20mg，依病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增，治療劑量範圍為壹日20mg~60mg，分次口服。治療驚恐障礙與社交焦慮障礙，開始劑量為壹日10mg，依病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增，治療劑量範圍為壹日20mg~50mg，分次口服。
不良反應可有胃腸道不適，如惡心，厭食，腹瀉等。亦可出現頭痛，不安，無力，嗜睡，失眠，頭暈等。
少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退。然停藥可見撤藥綜合癥，如失眠，焦慮，惡心，出汗，眩暈或感覺異常等。
禁忌已知對本品及其成分過敏者禁用。註意事項1、閉角型青光眼、癲癇病、肝腎功能不全等患者慎用或減少用量。
2、出現轉向躁狂發作傾向時應立即停藥。3、用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。
兒童用藥本品不可用於年齡小於18歲的兒童或青少年（參見註意事項）。老年患者用藥在老年受試者中，可出現本品血漿濃度升高。
起始劑量應該與成人起始劑量相同，並可根據患者反應，每周以10mg量遞增至每日最大劑量40mg。孕婦及哺乳期婦女用藥妊娠和哺乳期：動物研究表明，本品無任何致畸性，也無法選擇性胚胎毒性作用。
近期對妊娠頭三個月暴露於抗抑郁藥物後的妊娠結果進行的流行病學研究顯示，使用帕羅西汀後相關的先天畸形的危險性升高，尤其是房室間隔缺損（VSD或ASD）。該數據表明母親暴露於帕羅西汀下，嬰兒發生心血管缺陷的風險約為1.5-2%，而壹般人群和其他抗抑郁藥發生出生缺陷的風險約為1%。
對於妊娠婦女或計劃懷孕的婦女，處方醫生應告知患者本品對胎兒可能的風險，只有在衡量帕羅西汀潛在受益大於潛在風險時方可使用，否則需選擇可替代的治療措施。如果妊娠婦女需停止使用帕羅西汀，處方醫生應參見。
藥物相互作用1、本品與色氨酸合用，可造成高血清素綜合征，表現為躁動、不安及胃腸道癥狀。重者可出現肌張力增高、高熱或意識障礙。
2、服用本品的患者應避免飲酒。3、服用本品前後2周內不能使用單胺氧化酶抑制劑，在停用單胺氧化酶抑制劑2周後，開始服用本藥時應慎重，劑量應逐漸增加。
4、本品和鋰鹽合用時應慎重。5、與苯妥英鈉及其他抗驚厥藥合用時，會降低本藥的血濃度。
6、本品與華法令合用，可導致出血增加。7、本品與三環類抗抑郁藥阿米替林、丙咪嗪合用，可使後者的血濃度增高。
藥物過量現有資料表明，本品有較大的安全範圍。曾有單次服用本品2000mg或與其它藥物合用（包括酒精）藥物過量的報道。
過量服用本品後的經驗表明，除了不良反應部分提到的那些癥狀，嘔吐、瞳孔散大、發熱、血壓變化、頭痛、不自主肌肉收縮、激動、焦慮和心動過速已有報道。偶有昏迷或心電圖變化的事件報道，但很罕見危及生命，多發生在合用其它精神科藥物時（伴有或不伴有酒精）。
無特殊的解毒藥，可按其它抗抑郁藥物過量的常規方法處理。早期服用活性碳能延緩本品的吸收。
藥理毒理本品為選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑，可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高，發揮抗抑郁作用。對其他遞質作用較弱，對植物神經系統和心血管系統的影響較小。
藥代動力學帕羅西汀鹽酸鹽溶液日服後吸收完全。每日口服本品30mg，連續服用30天，平均清除半衰期約為21小時（CV32%）。
帕羅西汀主要經代謝降解，其代謝產物無藥理活性。在劑量增加時表現為非線性藥代動力學過程。
帕羅西汀部分是由CYP2D6代謝，代謝產物主要經尿液排泄，少量由糞便排泄。尚沒有在CYP2D6缺陷患者（缺乏代謝型）中評價帕羅西汀藥代動力學的資料。
1.吸收和分布。口服後本品能完全吸收，吸收後經首過代謝。
正常男性每日口服本品30mg，大部分10天左右能達到穩態，極少數病人所需的時間稍長，穩態時的Cmax為61.7ng/ml.Tmax為5.2hr,Cmin為30.7ng/ml。Ty2為21小時（CV32%）。
穩態Cmax和Cmin值是單劑量臨床試驗預測數值的6-14倍。基於AUC0-24計算的穩態藥物暴露量則為單劑量臨床試驗預測數值的8倍。
過度蓄積是由於帕羅西汀的代謝酶快速飽和的結果。采用在單劑量給藥的同時進食/不進食的方法，研究了食物對帕羅西汀生物利用度的影響。
與食物同服時，AUC略有增加（6。