壹、訪問國家藥品監督管理局官方網站
首先，需要打開國家藥品監督管理局的官方網站。這個網站是官方發布藥品信息的權威平臺，包含了藥品備案、註冊、審批等相關信息。
二、進入藥品備案查詢系統
在官方網站首頁，通常會有“藥品查詢”或類似的入口，點擊進入後，選擇“藥品備案查詢”系統。
三、輸入查詢條件
在藥品備案查詢系統中，需要輸入藥品的名稱、生產廠商、備案號等相關信息作為查詢條件。如果知道具體的備案號，可以直接輸入進行查詢；如果不確定備案號，可以通過藥品名稱或生產廠商進行查詢。
四、獲取查詢結果
輸入查詢條件後，系統會返回相關的藥品備案信息。如果查詢成功，可以看到藥品的備案號、藥品名稱、生產廠商、備案日期等詳細信息。
五、核實信息準確性
查詢到藥品備案號後，建議進壹步核實信息的準確性。可以通過比對藥品包裝上的信息與查詢結果，或者聯系藥品生產廠商進行確認。
綜上所述：
查詢藥品備案號需要訪問國家藥品監督管理局的官方網站，進入藥品備案查詢系統，輸入藥品名稱、生產廠商或備案號等查詢條件，獲取查詢結果並核實信息的準確性。藥品備案號是藥品合法性和基本信息的重要標識，對於保障公眾用藥安全具有重要意義。
法律依據：
《中華人民***和國藥品管理法》
第五條規定：
國家實行藥品上市許可持有人制度。藥品上市許可持有人依法對藥品研制、生產、經營、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質量可控性負責。
《中華人民***和國藥品管理法》
第七十八條規定：
對上市藥品，國務院藥品監督管理部門應當組織藥學、醫學和其他技術人員進行上市後評價。對評價中發現的問題，應當及時作出相應處理決定。