1，隔離藥物
立即隔離質量可疑的藥品，並與其他藥品分開存放。這樣可以防止可能的問題藥品汙染或影響其他藥品。
2.停止使用它
停止使用質量可疑的藥物，以防止潛在的危害。醫務人員應立即停止對患者使用該藥物，並尋找替代品。
3.標記和識別
明確標記和識別質量可疑的藥物作為警告。標簽、符號或特殊顏色可用於使工人易於識別和避免誤用。
4.向上級報告
及時向上級主管部門或藥品監督管理機構報告質量可疑的藥品情況。提供詳細信息，包括批號、生產日期、供應商等。，作進壹步調查處理。
5、密封藥品
如果需要進壹步調查或鑒定質量問題，可以選擇封存質量可疑的藥品，以保證其完整性和可追溯性。在儲存期間，嚴格控制藥品的存取，並記錄所有相關信息。
6.調查原因
調查以確定質量問題的具體原因。這可能需要與供應商、制造商或其他相關方溝通，並可能需要實驗室測試和分析。
7.處理
確認質量可疑藥品存在問題的，依據相關法律法規采取適當處置方式。這可能包括安全銷毀、返還給供應商或合規處置。
8、糾正和預防措施
根據調查結果，采取整改措施，防止類似問題再次發生。這可能包括更新供應鏈管理，加強供應商審計，改善維護和儲存流程。
9.通知相關方
及時向受影響的醫務人員、患者或其他相關方提供準確的信息和指導，以便他們采取必要的行動或註意事項。