保健食品在生產出來之後是需要向食品藥品監督管理部門進行備案註冊的，到時候會對樣品進行檢驗，只有符合條件的食品才能夠拿到備案許可。那麽商洛市國產保健食品備案取消法律依據是什麽呢，網小編已經整理了如下的內容供大家做法律參考。壹、商洛市國產保健食品備案取消法律依據是什麽《中華人民***和國食品安全法》(中華人民***和國主席令第二十二號)第七十六條：使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應當經國務院食品安全監督管理部門註冊。但是，首次進口的保健食品中屬於補充維生素、礦物質等營養物質的，應當報國務院食品安全監督管理部門備案。其他保健食品應當報省、自治區、直轄市人民政府食品安全監督管理部門備案。二、商洛市國產保健食品備案取消的辦理流程1、申請，備案人獲得備案管理信息系統登錄賬號後，通過網址進入系統，認真閱讀並按照相關要求逐項填寫備案人及申請備案產品相關信息，逐項打印系統自動生成的附帶條形碼、校驗碼的備案申請表、產品配方、標簽說明書、產品技術要求等，連同其他備案材料，逐頁在文字處加蓋備案人公章(檢驗機構出具的檢驗報告、公證文書、證明文件除外)。2、受理，備案管理部門對備案材料進行網上確認。3、審查，備案管理部門對備案材料進行網上確認。4、決定，備案材料符合要求的，當場備案;不符合要求的，應當壹次告知備案人補正相關材料。5、制證發證，完成備案信息的存檔備查工作，並發放備案號。對備案的保健食品，食品藥品監督管理部門應當按照相關要求的格式制作備案憑證，並將備案信息表中登載的信息在其網站上公布。三、商洛市國產保健食品備案辦理的材料1、保健食品備案登記表2、備案人主體登記證明文件3、產品配方材料4、產品生產工藝材料5、安全性和保健功能評價性材料6、直接接觸保健食品的包裝材料7、產品標簽說明書樣稿8、產品技術要求材料9、具有合法資質的檢驗機構出具的檢驗報告10、產品名稱相關檢索材料11、其他表明產品安全性和保健功能的材料根據以上小編整理的內容可知，商洛市國產保健食品備案取消的法律依據是中華人民***和國食品安全法第七十六條，壹般備案的材料有備案人主體登記證明文件，保健食品備案登記表等等文件，如有其它需求歡迎到網做壹對壹的法律咨詢。
法律客觀：《中華人民***和國食品安全法》第七十五條保健食品聲稱保健功能，應當具有科學依據，不得對人體產生急性、亞急性或者慢性危害。保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄，由國務院食品安全監督管理部門會同國務院衛生行政部門、國家中醫藥管理部門制定、調整並公布。保健食品原料目錄應當包括原料名稱、用量及其對應的功效；列入保健食品原料目錄的原料只能用於保健食品生產，不得用於其他食品生產。