覺醒劑的研究以甲基苯丙胺、麻黃堿等阻斷酸鹽為基礎，苯丙胺則參與合成實驗。顏色測試TLC UV，IR，NMR，Ms. GC，LC等。用於分析。尿液和毒品中的甲基苯丙胺和麻黃堿進行定性或定量分析，而苯丙酮和甲酰胺用於合成。希望本研究能為刑事司法鑒定單位充分分析催醒劑提供參考。實驗結果表明:
1.Marquls試劑試劑是該領域最理想、最靈敏的方法，最低檢測量約為0.5ug，這對於區分(甲基)苯丙胺和麻黃堿也非常有意義。二、甲乙酮/二甲基甲酰胺"/氨水13:1.9:0.1v/v為薄層色譜的最佳展開劑，顯色劑:拉根多夫試劑，含硝普鈉等溶液。並且甲基苯丙胺的檢測限約為65438±00ug，麻黃堿的檢測限約為0.65438±0ug。第三，UV在覺醒劑的定性鑒定上不如IR和NMR，但在檢測覺醒劑的芳香環上還是很有用的，在樣品相當純的情況下也可以用於定性鑒定。四、通過紅外或核磁共振分析可疑的催醒劑可以提供正確可靠的判斷數據。5.NMR-C13在覺醒劑不同位置碳的特定吸收峰對分析非常有幫助。六、MS分析，最低檢測量可以達到10-9g，對於極微量的定性分析非常有用。在通過甲基苯丙胺分析獲得的碎裂模式中，
H
∣
M/E = 58是+[C-CH3]最穩定的片段，表現出特異性，能提供決策。
∣
氨-氮-氫
原子量的參考。七、GC分析，不加誘導物，用5% SE-30 whp 80/1006 x 1/8分離管，其分離效果和停留時間穩定性還是比較理想的。除鹽酸麻黃堿外，分離管升溫至180 ~ 230°C，或恒溫至180°C，分析結果良好。八、LC分析用μ-porasil，30cm ×3.9mm I.D分離管，溶劑ch3oh/(1n)NH4OH/(1n)nh4no 3 27:2:1，用UV254 nm檢測，分離效果好，鹽酸麻黃堿不能用GC檢測。九、本研究尿液喚醒劑分析采用的預埋法已通過空白實驗證實尿液中的成分對GC和LC中喚醒劑的RT值無幹擾，GC檢測甲基苯丙胺和麻黃堿的回收率分別為84.57%和63.33%，因此在微量分析中仍以之前的處理方法較為理想。十、合成喚醒劑的步驟和理論並不是很難，但為了降低成本，提高收率，還需要進壹步的技術探討。
覺醒劑雖已被列為禁藥，但並未正式公布，與《藥品經營管理法》的禁止要求不符。對於涉嫌制造覺醒劑、非法持有或交易麻黃素的，只有釙的罰款，沒有威懾作用。對於那些容易被濫用的藥物，如催醒劑、抑制劑，如諾米諾(俗稱白板)、賽可諾(俗稱洪鐘)，並沒有專門的法規來管制。
關鍵詞:覺醒劑、日本、臺灣省、薄層分析、紫外吸收光譜、紅外吸收光譜、核磁共振分析、質譜、法醫學。
據日本警方統計，在查獲的覺醒劑中，約有25.6%來自臺灣省。最近非法制造覺醒藥劑的地下工廠也發現了可以直接濫用的註射劑，所以為了維護國家的話語權
由於覺醒皂的濫用，特別是在日本和美國，收集、參考美國和日本關於覺醒的資料是相當普遍的
MS)、氣相色譜(GC)、液相色譜(LC)等實驗，以了解哪些分析條件對檢測更好
結果表明，Marquis試劑是壹種簡單有效的田間初步鑒定方法。BR & gt量滴結果表明，MarquisReagent是壹種簡單有效的田間初步鑒定方法。BR & gt量滴此外，還通過實驗建立了TLC、UV、IR、NMR、MS、GC、LC等儀器，並將其用於各種分析條中