3.2 預防
3.2.1 嚴格控制藥品和輸液器 液體使用前應仔細檢查瓶簽是否清晰，是否過期。檢查瓶蓋是否松動、殘缺，瓶身、瓶底、瓶標是否有裂痕。藥液有無變色、沈澱、雜質及澄清度變化。輸液器和藥品的儲存應專人管理，按有效期使用。輸液器使用前應仔細檢查包裝袋有無破損，輕輕擠壓塑料袋，看有無滲漏現象。禁止使用不合格的輸液器[2，3]。
3.2.2 改善治療室環境 治療室每晚常規紫外線照射消毒1小時，每周用2%過氧乙酸8 ml/m3煮沸熏蒸30 min，室內、門窗、臺面、治療推車、地面每天用0.2%漂白粉或1%84消毒液濕擦2次。每月對治療室進行壹次空氣細菌監測。在配藥和輸液操作過程中，減少治療室和病房內的人員流動，避免掃地和掃床，以減少空氣中的塵埃粒子。目前采用的凈化技術是提高輸液環境空氣潔凈度，保證輸液質量的最有效方法，如安裝凈化室、層流罩或采用超凈工作臺進行輸液配藥等。
3.2.3嚴格操作規程 靜脈輸入過程應嚴格遵守無菌操作原則，醫護人員在靜脈輸液操作前應進行有效的手部清潔與消毒。改進安瓿的切鋸和消毒方法，用安瓿鋸痕後用0.5%強碘或75%酒精棉球消毒壹次再掰開，可達到無菌目的，且操作簡單，省時省力。瓶塞、皮膚穿刺部位消毒要徹底，反復穿刺要更換針頭，熟練掌握穿刺技術，穿刺後做好固定，可避免靜脈反復穿刺增加汙染。經細菌內毒素檢查合格的產品，如果靜脈滴註速度過快，單位時間內進入體內的內毒素量可能超過閾值，對於體質虛弱或敏感的患者可能引發輸液反應，因此，輸液時要勤巡視觀察，防止輸液速度過快。
3.2.4合理用藥，註意配伍 藥液應嚴格控制添加藥物的種類，多種藥物合用時盡量采用小包裝溶液分類輸入。兩種或兩種以上藥物配伍時，要註意配伍禁忌，觀察配伍後藥液是否變色、沈澱、渾濁。配制粉末狀藥物時應充分振搖，使藥物完全溶解後方可使用。粉針劑加入藥液時，應使藥物必須充分溶解，必要時增加光照試驗，達到輸液要求後方可輸液；藥液應現配現用，特別是在高溫高濕季節或外界環境較差時。配制後的藥液中不得加入可見顆粒。由於中藥浸膏制劑成分較為復雜，與含有離子成分的輸液配伍時，可能會因鹽析作用產生大量不溶性微粒，增加輸液反應的發生率。因此，復方丹參、雙黃連等中藥註射劑壹般用5%或10%葡萄糖註射液稀釋後進行靜脈滴註，而不用生理鹽水、林格氏註射液等含離子成分較多的輸液作稀釋劑。