通用名：利巴韋林片 曾用名： 商品名：
英文名：Ribavirin Tablets 漢語拼音：Libɑweilin Piɑn
本品主要成份為：利巴韋林。其化學名稱為：1-b-D-呋喃核糖基-1H- 1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。 結構式：（參見利巴韋林滴鼻液） 分子式：C8H12N4O5 分子量：244.21
性狀本品為白色片。 藥理毒理藥理學
廣譜抗病毒藥。體外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多種病毒生長的作用，其機制不全清楚。本品並不改變病毒吸附、侵入和脫殼，也不誘導幹擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化，其產物作為病毒合成酶的競爭性抑制劑，抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶，從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少，損害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的復制與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。 毒理學
動物實驗發現本品可誘發乳房、胰腺、垂體和腎上腺良性腫瘤，但對人體的致癌性並未肯定。藥物對倉鼠等動物可引起頭顱、腭、眼、頜、骨骼和胃腸道的畸形，子代成活減少，但靈長類動物實驗並未發現藥物對胎仔的影響。
給予小鼠、大鼠和猴口服利巴韋林，劑量分別為30、36和120mg/kg或持續4周以上（相當於人用劑量：給予體重為5kg的兒童4.8、12.3和111.4mg/kg，或者體重為60kg成人2.5、5.1和40mg/kg。以上均按體表面積折算），出現心臟損傷。
藥代動力學口服吸收迅速，生物利用度（F）約45%，少量可經氣溶吸入。口服後1.5小時血藥濃度達峰值，血藥峰濃度（Cmax）約1～2mg/L。小兒每日以面罩吸藥2.5小時***3天，平均血藥峰濃度（Cmax）為0.2mg/L；每日吸藥20小時***5天，平均血藥峰濃度（Cmax）為1.7mg/L，與血漿蛋白幾乎不結合。藥物在呼吸道分泌物中的濃度大多高於血藥濃度。藥物能進入紅細胞內，且蓄積量大。長期用藥後腦脊液內藥物濃度可達同時期血藥濃度的67%。本品可透過胎盤，也能進入乳汁。在肝內代謝。血藥消除半衰期（t1/2b）約為0.5～2小時。本品主要經腎排泄。72～80小時尿排泄率為30%～55%。72小時糞便排泄率約15%。藥物在紅細胞內可蓄積數周。
適應癥適用於呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎，皮膚皰疹病毒感染。
用法用量口服
1．病毒性呼吸道感染：成人壹次0.15g，壹日3次，療程7天。 2．皮膚皰疹病毒感染：成人壹次0.3g，壹日3次，療程7天。
3．小兒每日按體重10mg/kg ，分4次服用，療程7天。6歲以下小兒口服劑量未定。 不良反應常見的不良反應有貧血、乏力等，停藥後即消失。較少見的不良反應有疲倦、頭痛、失眠、食欲減退、惡心、嘔吐、輕度腹瀉、便秘等，並可致紅細胞、白細胞及血紅蛋白下降。
禁忌對本品過敏者、孕婦禁用。
註意事項1．有嚴重貧血、肝功能異常者慎用。
2．對診斷的幹擾：口服本品後引起血膽紅素增高者可高達25%。大劑量可引起血紅蛋白含量下降。
3．盡早用藥。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日內給藥壹般有效。本品不宜用於未經
實驗室確診為呼吸道合胞病毒感染的患者。
4．長期或大劑量服用對肝功能、血象有不良反應。 孕婦及哺乳期婦女用藥
1．本品有較強的致畸作用，家兔日劑量1mg/kg即引起胚胎損害，故禁用於孕婦和有可能懷孕的婦女（本品在體內消除很慢，停藥後4周尚不能完全自體內清除）。
2．少量藥物由乳汁排泄，且對母子二代動物均具毒性，因此哺乳期婦女在用藥期間需暫停哺乳，乳汁也應丟棄。由於哺乳期婦女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故本品不用於此種病例。 兒童用藥
老年患者用藥老年人不推薦應用。
藥物相互作用本品與齊多夫定同用時有拮抗作用，因本品可抑制齊多夫定轉變成活性型的磷酸齊多夫定。
藥物過量大劑量應用可致心臟損害，對有呼吸道疾患者（慢性阻塞性肺病或哮喘者）可致呼吸困難、胸痛等。 規格（1）20mg （2）50 mg （3）100mg 貯藏遮光，密封保存。 包裝 有效期 批準文號 生產企業 企業名稱： 地 址： 郵政編碼： 電話號碼： 傳真號碼：
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