（壹）配備具有中級以上獸醫技術職稱的專業人員；
（二）具有與供應、經營規模相適應的經營場所、倉庫和冷藏設備；
（三）具有與供應、經營的獸用生物制品相適應的質量檢測設備。"三、第七條修改為"具備本辦法第五條、第六條規定條件的單位和個人，從事獸藥生產、經營活動，必須分別依照《條例》、《細則》和省級畜牧行政主管部門的規定，申請領取省級畜牧行政主管部門統壹印制的獸藥生產、經營許可證和獸用生物制品供應許可證。"七、刪去第八條第壹款中的 "制劑"。八、增加壹條作為第十四條："具備下列條件的動物飼養場可以向所在地縣級以上畜牧行政主管部門申請疫苗采購，經審核批準後，可以向獸用生物制品生產企業、進口獸用生物制品代理商和具有供貨資格的動物防疫機構訂購本場自用的預防用生物制品：
（三）具備所需品種、數量、運輸、儲存、檢驗條件；
（四）具備購進驗收、儲存保管、使用驗證等管理制度。"五、刪去第十壹條。六、增加壹條作為第十壹條："任何單位和個人必須按照國家有關獸藥安全使用的規定使用獸藥，嚴禁使用假獸藥和其他違禁藥品。"七、第十三條修改為"預防用獸用生物制品由動物防疫機構組織供應。
國家和省畜牧行政主管部門規定的計劃免疫疫病所用的預防用獸用生物制品和應急用預防用獸用生物制品，由省動物防疫機構統壹供應。"八、增加壹條作為第十四條："具備下列條件的動物飼養場可以向所在地縣級以上畜牧行政主管部門申請自購疫苗，經審核批準後，可以向生產獸用生物制品、進口獸用生物制品的代理商和具有供貨資格的動物防疫機構訂購自用的預防用生物制品：
（三）具備所需品種、數量的運輸、貯存、檢驗條件；
（四）具備購進驗收、貯存保管、使用驗證等管理制度。"