1.總黃酮含量:1.142%，其他成分:
槲皮素:敦煌羅布麻茶中含有槲皮素:179.9PPM，屬於黃酮類化合物，具有降血壓、增強毛細血管阻力、降低毛細血管脆性、降血脂、擴張冠狀動脈、增加冠狀動脈血流量的作用。
蘆丁苷:黃酮類化合物，除降血壓、止血外，還有抗菌消炎作用，擴張心臟冠狀動脈，防治動脈粥樣硬化。蘆丁是保護毛細血管韌性的必需維生素。
黃酮苷類:又名葉黃素苷，主要藥理作用有:1。維持血管正常滲透壓，降低血管脆性，縮短出血時間。2.抗菌作用，部分黃酮衍生物具有抗菌或殺菌作用(多與濃度有關，低濃度可抑菌，高濃度可殺菌)。3.鎮咳、平喘和祛痰作用。4.其他功能，如降低血壓，擴張冠狀動脈。
強心苷:對心臟有顯著生理作用的壹類糖苷。它們的生物活性是興奮心肌，延長傳導時間，增加心輸出量，因此具有利尿和減輕水腫的作用。
2.有機酸類化合物含量:32.69%。主要作用如下:有機酸是含有羧基的化合物。有機酸具有解熱、抗風濕和抗凝血作用。
15種氨基酸:賴氨酸、組氨酸、精氨酸、天冬氨酸、蘇氨酸、絲氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、胱氨酸、纈氨酸、蛋氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸，總含量2006.3PPM。
四。微量元素:總鈣含量為1.498mg。其主要職能是:
1.保持強健的骨骼和健康的牙齒。2.保持規律的心律。3.緩解失眠。4.幫助體內鐵的代謝。5.強化神經系統。鈣能有效減少年齡帶來的骨質流失，緩解骨質疏松。它可以減少體內鋁的積累，幫助降低膽固醇水平，預防高血壓和其他心血管疾病。
鎂:合計987 mg，主要功能:1，抗腫瘤。2.鎮靜作用。3.降低血壓。4.降低膽固醇。5.降低血糖。事實證明，缺乏鎂容易患心臟病。鎂的另壹個有益作用是可以降低膽固醇，每天多給患者補充鎂，可以預防心臟病發作，效果很好。
鉀:總含量為527毫克。其主要作用:鉀對心肌的興奮性有重要的生理作用，可直接抑制心肌的收縮性，直接影響心肌收縮的次數。
鋅:總含量為783毫克。其主要作用:鋅是健康生長發育所必需的，能保護神經和腦組織，提高機體免疫力。
錳:總含量為56毫克。它的主要功能是它是代謝碳水化合物和脂肪的酶的重要成分。
鐵:總含量為783毫克。它的主要功能是制造血紅蛋白和其他鐵物質。
硒:總含量為111 mg。其主要功能是心力衰竭和神經系統功能障礙與硒缺乏有關。
功能說明:野生羅布麻具有清除血管壁沈積物、軟化血管、降壓去脂、常年穩壓的作用。長期飲用對高血壓、高血脂、便秘、失眠、月經不調、經前綜合癥有很好的療效。可改善糖尿病、神經衰弱、肥胖、腎炎及腎和膀胱結石。
國內外羅布麻文獻選登
1.羅布麻葉的化學成分
日本等國外研究者從羅布麻葉中分離出四種黃酮苷:金絲桃苷、異槲皮苷、三葉草苷和黃芪苷。從羅布麻葉中分離得到異槲皮苷和槲皮素-3-O-槐苷兩種黃酮苷類化合物。從羅布麻茶中分離出2個新的離子苷和9個已知成分，即槲皮素、植醇、羽扇豆醇、苯乙醇吡喃木糖苷(1 b)、乙基-六-3-烯-1b吡喃木糖苷、異槲皮素和山奈酚。其中，紫羅蘭苷是兩個新的紫羅蘭苷，分別是己酰香蘭素ⅰ(c 19h 30 o 8，ⅰ)和乙酰香蘭素ⅱ(c 19h 30 o 9，ⅱ)[2]。
2.具有抗脂質過氧化作用的成分及其作用。
西部金絲桃苷(槲皮素-3-O-半乳糖苷)和異槲皮苷(槲皮素-3-O-葡萄糖苷)是從紅麻(刺槐)和羅布麻的葉中分離得到的。各樣品中黃酮類化合物含量較高(0.2%~0.8%)。采用ADP-ASA法和ADP-NADPH法測定上述黃酮類化合物對大鼠微粒體脂質過氧化有較強的抑制作用[3]。
通過測定ONOO-的活性，研究了紅麻葉水提取物的抗氧化成分。水洗脫組1和醇丙酮洗脫組分2-1~2-5(***6個組分)是從紅麻葉水提取物中得到的。將組分2-3進行柱層析，得到(+-)-沒食子兒茶素、(-)-表沒食子兒茶素、(+-)-兒茶素、(-)-兒茶素和(-)-表兒茶素；組分2-4是從表兒茶素-(4β-8)-浸沒兒茶素、表兒茶素-(4β-8)-表兒茶素和原花青素中得到的。組分2-5通過層分析分離並與硫反應，也獲得:(-)-表沒食子兒茶素、()-表沒食子兒茶素、(-)-表沒食子兒茶素和()-兒茶素。根據Crow的方法，檢測各組分對ONOO-的清除作用。結果刺槐紅麻提取物抑制ONOO-衍生物的氧化，並呈濃度依賴性。組分1的活性低於其他組分。組分2-3、2-4和2-5活性較強，即2-1較弱，2-2幾乎沒有活性。在分離的7個中間體中，表兒茶素-(4β-8)-表兒茶素的清除活性最強，其次是表兒茶素-(4β-8)-表兒茶素和矢車菊素B-2。其他化合物較弱。然而，7種化合物體外清除ONOO-的活性強於青黴胺。組分2-5的聚合物縮合鞣劑混合物能有效地去除ONOO-，但由於其組分復雜且外消旋化，很難細分和比較其活性[4]。
還報道了三個洋麻樣品與100g(I:生葉；II:烘烤1次的葉子；III: 150 ~ 200℃)烘葉兩次)用1000 mL水加熱回流60 min，提取液減壓濃縮至幹。ⅰ、ⅱ和ⅲ的產量分別為21.1%25.5%和17.8%。實驗大鼠分為四組，每組註射50%四氯化碳(溶於橄欖油，劑量為1.0ml/100g)1次，誘發急性肝損傷。他們禁食，但他們可以自由飲酒。6h後，分別註射羅布麻ⅰ(B組)、ⅱ(C組)和ⅲ(D組)。9 h後，將大鼠肝臟勻漿，立即取血樣，離心分離血清用於研究。實驗結果:提取的I能有效抑制有酶或無酶的脂質過氧化；提取的II能明顯降低大鼠血清和肝臟中的硫代巴比妥酸活性物質。提取物III還能增強超氧化物歧化酶、過氧化氫酶和谷胱甘肽過氧化物酶的活性[5]。結果表明，羅布麻茶的抗脂質過氧化作用不受影響。
此外，還探討了山東紅麻葉提取物(70℃水提取3 h，過濾濃縮，得率17.8%)對加速衰老小鼠的保護作用。將小鼠隨機分為兩組，每組6只小鼠。對照組給予水，藥物組給予羅布麻提取物100g/kg·d口服40天。實驗結束時，將所有小鼠麻醉，取出肝、腎組織，保存於-80℃，進行以下測量，得出結果。(1)肝、腎谷胱甘肽含量顯示衰老小鼠還原型谷胱甘肽降低，氧化型谷胱甘肽(GSSG)升高，但羅布麻治療可使其正常。(2)肝臟和腎臟酶活性測定結果表明，加速衰老小鼠參與谷胱甘肽氧化還原循環的酶活性降低，而經羅布麻處理後肝臟SOD、GSH-PX和GSH還原酶活性及腎臟SOD活性明顯升高。(3)丙二醛(MDA，脂質過氧化物)含量測定。結果表明，脂質過氧化物在衰老小鼠中增加，而羅布麻治療有抑制手指過氧化的趨勢。自由基導致氧化和過氧化，是造成機體衰老的重要因素。羅布麻能抑制H2O2的產生，提高還原型氧化型谷胱甘肽水平，增強機體的抗氧能力[6]。
3.可以保護肝臟的成分和作用。
從羅布麻葉中分離得到4個新的苯氧基黃酮-3-醇化合物，命名為齊墩果素A、B、C和D(1~4)。同時，還分離出壹種已知的類似化合物兒茶素-[8，7-e]-4a-。上述化合物1~6(20~80微米)對DgaPN/TNE-a誘導的原代培養大鼠肝細胞死亡具有保護作用，且呈劑量依賴性。其他四種化合物也有保護作用，但不如前者好。結果表明，苯丙烷的存在是提高抑制作用的關鍵[7]。
熊從羅布麻葉水提物中分離出15黃酮類化合物:(1)(-)-表兒茶素，(2)(-)-表兒茶素，(3)異槲皮素，(4)金絲桃苷和(5)(+)-表兒茶素。7-e]-4 a-[3，4-二羥基苯基]雙氧-2(3H)-吡喃酮，(10)刺槐寧B，(11)刺槐寧A，(12)辛可寧Ia，(654438+0)。它們對誘導肝細胞死亡有不同程度的抑制作用。其中，* * *酮醇(3)、(4)、(7)、(8)的活性最強，黃烷-3-醇(1)、(2)、(5)、(6)的抑制率僅為15.6%~29.9%。A環上苯丙酸基團的取代能提高黃烷-3-醇的活性，說明苯丙酸取代基是黃酮類化合物保肝的協同基團[8]。
4.抗抑郁作用的組成和作用
Butterweck v .在大鼠強迫遊泳試驗中研究了刺槐紅麻葉提取物的抗抑郁作用。刺槐紅麻葉經水提、乙醇洗脫和部分蒸煮後，分析其含金絲桃苷2.1%和異槲皮素2.7%。雄性大鼠口服鎘。結果表明，在65438±0.25mg/kg的急性預處理試驗和30 mg/kg和65438±0.25mg/kg的重復給藥試驗中，紅麻葉提取物能顯著縮短大鼠的不動時間，其效果與丙咪嗪相當。在開放試驗中，丙咪嗪(20mg/kg)和不同濃度的紅麻葉提取物(30 mg/kg、60 mg/kg、1.25 mg/kg)未引起大鼠明顯的行為改變和運動功能障礙。結果表明，紅麻葉提取物在本實驗中具有特異的抗抑郁作用，這可能與提取物中的金葡苷和異槲皮素有關[9]。
5.降低膽固醇的成分和作用
金東宇【日本】不同產地紅麻葉提取物對高膽固醇飲食大鼠影響的實驗。兩種國產紅麻葉(ⅰ、ⅱ)和國產羅布麻茶(ⅲ)每天35 mg/株，連續20天，然後每天70 mg/株，連續40天，直至實驗結束。用比色法測定膽固醇，根據TC和HDL-C計算動脈硬化指數(AI)。實驗結果:高膽固醇飲食大鼠血清中TC和LDL-C升高，HDL-C降低，表現為高膽固醇血癥。提取物II和IV可以改善這些膽固醇成分，降低AI。但是，提取物I可以降低LCL-c；ⅲ能降低LDL-C，增加HDL-C，提高AI。四種紅麻葉的水提取物對肝組織中總膽固醇也有降低作用。可以認為羅布麻葉制成的茶可以顯著改善高膽固醇血癥[10]。
在羅布麻葉水提取物對大鼠高膽固醇血癥的影響的實驗中，使用了從中國山東兩個產地收集的羅布麻葉的幹燥葉I和II；羅布麻葉ⅲ和葉ⅳ分別經1次和2次幹燥得到。提取物(幹粉)分別用70℃水提取，對應的提取物為李、、和Lⅳ。將LI ~ Lⅳ溶於水中，每天口服給高膽固醇血癥模型大鼠，每只大鼠每天35 mg，連續20天，然後增加到70 mg，連續20天。陽性對照組飲用自來水。40天後處死大鼠，收集血清測定總膽固醇(TC)、脂蛋白、HDL-C、LDL-C濃度，另取肝臟，幹燥稱重，制成肝勻漿，測定TC濃度。結果表明，分別服用李和40天後，高膽固醇大鼠血清總膽固醇農業化程度與對照組無顯著差異。而服用LIII和Lⅳ40天後，TC濃度分別比對照組下降65438±06%和65438±09%，差異顯著。此外，LI ~ Lⅳ組遊離膽固醇濃度不降低或呈下降趨勢，但仍高於正常大鼠。總之，經羅布麻治療後，高膽固醇血癥大鼠的總膽固醇、LDL-C、動脈硬化指數(HDL-C/總膽固醇)和肝臟總膽固醇的濃度顯著降低，只有血清中HDL-C的濃度升高。結果表明，經過高溫烘焙的羅布麻茶(LIII，Lⅳ)在降低膽固醇濃度和防止脂肪硬化形成方面具有更明顯、更強的作用[11]。
在Kim D.W [12]的另壹項1實驗研究中，用中國山東產的紅麻葉(A)的熱水提取物進行了高膽固醇大鼠實驗，B用A烘烤了兩次。根據體重將刺槐紅麻提取物A和B調整至350mg/kg/天，溶解在飲用水中供大鼠飲用。用密度梯度超速離心法分離和測定血漿中的低密度脂蛋白。除了血漿膽固醇水平，還測定了血漿和肝臟中的硫代巴比妥酸反應物(TBARS)。實驗結果:銅高膽固醇飲食模型對照組大鼠血漿總膽固醇(TC)、遊離膽固醇(FC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平明顯高於正常大鼠。紅麻A提取物有降低總膽固醇的趨勢，但差異不顯著。但a能顯著降低FC和LDL-c水平，提取物B能顯著降低血漿FC和LDL-C水平，但對TC無顯著影響。(2)LDL-C可被CuSO4氧化，導致過氧化反應。硫酸銅能抑制餵飼紅麻提取物大鼠血漿中LDL-C的過氧化作用，A提取物組的過氧化作用顯著降低到(9.1.03 1.00)nmol/mg蛋白。B組的作用強於A組。在沒有Cu2+的情況下，提取物A和B仍能抑制過氧化作用。提示紅麻具有防止低密度脂蛋白氧化的作用。(3)正常大鼠血漿TBAR為0.02 nml/mg蛋白，而高膽固醇模型大鼠的TBAR為0.61 nml/mg蛋白。A組大鼠血漿TBARS水平可降至0.052 nmol/mg蛋白(P
Kim D.W .的研究進壹步證明，紅麻葉水提物能顯著減少TBARS的形成，在20 μg/mL的濃度下抑制率達到88%。提取物經色譜分離得到綠原酸、兒茶素、表兒茶素、金絲桃苷、異槲皮苷等物質。其中綠原酸的活性最強，濃度為2~5μg/mL時抑制率達90%以上。金絲桃苷、異槲皮素和表兒茶素的IC50分別為4.6、9.0和2 .3μmol/L[13]。
在研究紅麻葉提取物對氧化型低密度脂蛋白引起的皮膚細胞毒性和對巨唑細胞形成泡沫細胞的影響時，將采自中國山東的幹燥紅麻葉烘烤兩次，然後用70℃熱水提取3 h，過濾並減壓濃縮至幹，產率為65438±07.8%，用於細胞培養實驗。從牛主動脈內膜表面分離內皮細胞，用含10%和20%胎牛血清的RPMT 1640培養，然後加入LDL(150μg蛋白/mL)或20μmol/L CuSO4和紅麻提取物，培養3 h，然後在正常條件下培養24 h。結果:在含Cu2+和LDL的培養基中培養，丙二醛(MDA)和LDA釋放增加，細胞活力下降。然而，在培養基中加入紅麻葉提取物後，這些參數朝著更有利的方向變化。在宏唑細胞培養體系中，紅麻提取物中丙二醛、總膽固醇和膽固醇酯的含量顯著低於對照組。洋麻提取物還可以抑制由摻雜氧化低密度脂蛋白引起的泡沫細胞的形成。研究證明，洋槐能夠抑制氧化型低密度脂蛋白參與的動脈粥樣硬化過程。
6.羅布麻葉的降壓作用。
近年來，香川朱軾等在羅布麻藥茶提取物的降壓作用研究中，將羅布麻葉放入220~280℃的鍋內，65438±050℃(約6 min)幹燥，然後在65438±030℃(65438±05 mmin)和65438±08℃幹燥。取100 g茶葉，加入1000 mL和800 mL水，在95~100℃下煎煮60 min，提取液濃縮，離心。將濾液霧化並在230℃下幹燥以獲得紅麻葉(LLE)提取物。通過HPLC定量。LLE含有黃酮類化合物金絲桃苷和槲皮苷各6毫克/克。LLE富含鎂(8毫克/克)，不含咖啡因。
在LLE對自發性高血壓大鼠(SHR)和Wistarz正常大鼠(WKY)血壓、體重和攝食量的影響實驗中，SHR組預飼後，自由進食含1.25%、2.50%和5.00%LLE的粉末飼料7周，第7周改為正常飼料:WKY自由進食含5.0%LLE的粉末飼料6周。在LLE給藥前、給藥期間(每1~2周)和停藥後測量血壓、體重和食物攝入量。結果:(1)LLE對SHR的降壓作用:LLE給藥5周後，2.5%和5.0%組血壓顯著下降；在第六周，各組的血壓都顯著下降，因此認為LLE具有抑制血液升高的作用。這種作用是穩定的、適度的和劑量依賴性的。給予LLE混合飼料7周後，停藥2周，期間血壓可持續下降，停藥後無反彈。(2)LLE對自發性高血壓大鼠體重和攝食量的影響:12.5%~5.0%LLE組與對照組無差異。(3)LLE對WKY的降壓作用:實驗前正常飲食組和LLE組血壓約為65438±02.0 kpa，第六周血壓約為65438±06.0 kpa。隨著年齡的增長，血壓略有上升，但LLE對血壓沒有影響。(4)LLE對WKY體重的影響:正常飲食組與LLE組無差異。結論:LLE只影響自主神經紊亂引起的血壓升高，對穩定血壓無影響。這次使用的LLE劑量對動物的體重和食量沒有影響[14]。
在LLE對自發性高血壓大鼠(SHR)的交感神經系統或副交感神經系統中的藥物誘導的血壓反應的影響的實驗中，使用雄性SHR和雄性SD大鼠。將大鼠麻醉，通過在右股動脈插管測量血壓。靜脈給藥時，其他藥物通過留置在左股靜脈的插管給藥；四。LLE溶於生理鹽水，劑量體積為0.05~0.1 mL/100g體重。Id給藥時，剖開大鼠腹部，經胃至十二指腸始端插管將LLE:LLE混懸於精制水中，劑量體積為0.5 mL/100 g體重。實驗結果如下[15]:(1)LLE壹次ID給藥的降壓作用和劑量反應性。前壹劑量對血壓的影響消失40~60 min後，依次給予LLE30、LLE 100和LLE 1000 mg/kg。結果表明，降壓作用約在給藥後65438±00min開始出現，最大降壓時間為給藥後30~40 min，呈平緩的降壓曲線。30~300 mg的最大降壓值從1.20Kpa上升到2.80 kPa，1000 mg/kg的劑量並未增加降壓效果，但持續時間有從300 mg/kg的10 min延長到30 min的趨勢。所有劑量均表現出緩慢的降壓作用，比給藥前更顯著，但對心率無影響。(2)對去甲腎上腺素(Nad)的升壓作用和乙酰膽堿(Ach)的降壓作用:LLE灌胃給予SHRid，分為低劑量組(30或1000 mg/kg)和高劑量組(300或1000mg/kg)。結果:低劑量和高劑量無明顯影響，即對Nad或Ach引起的血壓反應無影響，說明LLE的降壓作用不是基於交感神經系統的控制。(3)對血管收縮劑的作用:SD大鼠給予LLE(300 mg/kg和1000 mg/kg)後，於10，30，50 min給予血管緊張素I 0.30 μg/kg。結果:LLE對血壓ⅰ的升壓作用在各時間點均未受到明顯抑制，LLE和靜脈註射生理鹽水對SD大鼠血壓無影響。因此，可以認為LLE的降壓作用不是基於對血管緊張素轉換酶的抑制。四川誌輝等利用大鼠腸系膜動脈血管床研究槐葉(LLE)提取物的舒張血管作用及機制時，采用9~11周齡的Wistarz雄性大鼠，按照Kawashi等的方法提取大鼠腸膜動脈血管床，制成灌流標本(包括不去除人皮膚的標本和化學方法去除血管內皮細胞的標本)。實驗結果如下[16]: (1) LLE的血管舒張效應。LLE灌註後，樣品出現濃度依賴性的灌註壓降低，即血管舒張反應，其舒張程度明顯高於對照，說明LLE中含有舒張血管的東西。去內皮標本的LLE舒張功能明顯受到抑制，舒張程度較對照組明顯減弱。因此，認為LLE的血管舒張作用是內皮依賴性的。(2)各種內皮舒張因子對LLE血管舒張作用的影響。加入L- name可以增強LLE引起的血管舒張。在高K+Krebs溶液存在下，LLE引起的弛豫被明顯抑制，但高濃度LLE引起的弛豫未被完全抑制。因此，推測LLE的血管舒張作用與內皮細胞衍生的尺度超極化因子(EDHF)有關。LLE的血管舒張可以通過添加吲哚美辛來增加，吲哚美辛是壹種環加氧酶抑制劑，這表明前列腺素可以中斷LLE的舒張。KCL和L-NAME的加入使LLE的弛豫消失，高濃度時反應被完全抑制。可以看出，高濃度的LLE介導NO的舒張，而加入鈣依賴性K+通道阻斷劑四乙基銨(TEA)顯著抑制LLE的舒張，但對高濃度的LLE的舒張沒有影響。(3)抗毒蕈堿藥物對LLE血管舒張的作用。同時灌註LLE和阿托品時，LLE的舒張作用基本不變。推測LLE不含膽堿功能物質。田川誌輝等研究的上述結論:LLE具有內皮依賴性血管舒張作用；這種效應是濃度依賴性的。其機制是LLE在低濃度時介導大鼠腸系膜動脈K+通道的EDHF，在高濃度時通過EDHF和NO產生血管舒張作用。
(版權所有:敦煌羅布麻綜合開發中心)