藥店人員崗前培訓內容
1. 對養護中發現的質量可疑的藥品立即采取停售措施，並在計算機系統中鎖定，同時報告質量負責人確認。對存在質量問題的藥品按照不合格品管理制度進行處理。
2. 負責當班期間員工儀容儀表、勞動紀律的檢查，發現違反紀律和管理制度的問題，要及時批評、糾正並提出處理意見。
3. 生物制品是應用普通的或以基因工程、細胞工程、蛋白質工程、發酵工程等生物技術獲得的微生物、細胞及各種動物和人源的組織和液體等生物材料制備，用於人類疾病預防、治療和診斷的藥品。目前，我國人用生物制品包括細菌類疫苗（含類毒素）、病毒類疫苗、抗毒素及免疫血清、血液制品、細胞因子、體內及體外診斷制品以及其他活性制劑。
4. 協助店長做好門店安全工作，落實有關防火、防盜、防搶、防騙的安全防範措施。
5. 按包裝標示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標示具體溫度的，按照《中國藥典》規定的貯藏要求進行儲存。
6. 發現有問題的藥品，不得入庫，填寫《拒收單》及時報告質量負責人處理並通知采購員。
7. 負責管理人員的考勤及請假管理，負責對門店考勤及請假制度的執行考核。
8. 定期總結物價管理工作，把握市場價格信息，熟練掌握商品價格、編號，制定合理的價格、價位和商品進貨種類。
9. 負責對處方進行審核，審核合格後簽字或蓋章交付調配，對有配伍禁忌或超劑量的處方拒絕調配，但經原處方醫師更正或者重新簽字確認的，可以調配；對處方所列藥品不得擅自更改或代用，處方所寫內容模糊不清，難以鑒別有疑問或已被塗改時，不得調配。
10. 藥品冷藏儲存設備、冷藏運輸設備、運輸車輛故障時，按照《冷藏、冷凍藥品儲存及運輸應急預案》進行處理。