藥物經小腸吸收後，進入血液，進入循環系統——藥物吸收；循環系統將藥物輸送到體內——藥物的分布過程，然後就是藥物的代謝和排泄。很少有藥物均勻分布於全身，這與藥物的性質(主要是親脂性(脂溶性)或親水親脂性比例)、藥物與血漿中蛋白質的結合程度以及不同組織的物理、化學和生物性質有關。比如脂溶性強、分子小的藥物容易通過血腦屏障擴散到組織甚至進入大腦，脂溶性強的藥物也容易在脂肪等組織中蓄積而中毒，就像維生素A\D\E\K壹樣，脂溶性維生素不宜過量服用；而水溶性強、分子量大的藥物不容易離開血液，轉運到組織中可能需要壹些蛋白載體來主動轉運，但這些轉運蛋白並不是每個組織都有，所以每個組織的分布是不壹樣的；同樣，壹些蛋白質結合規律高的藥物在循環系統中存在時間長，不易被腎臟排出體外。所以它的運輸並不均勻，
藥物的許多副作用都是由於藥物沒有作用於患處而引起的。比如咖啡因有中樞興奮作用，但引起胃酸分泌過多，在胃裏有利尿作用。有時藥物的劑量因治療目的不同而不同，如解熱鎮痛藥阿司匹林。。。
藥物有不同的劑型，如片劑、註射劑、貼劑、滴耳劑、眼藥水等。，以便盡快到達有效部位；而且很多器官沒有藥物作用蛋白，即使吸收了也不會有反應，不用太擔心。
另外，靶向制劑，即位於患處的制劑，壹直是藥物研究的方向。例如，脂質體制劑用於癌癥藥物，希望化療可以減少副作用和對正常細胞的毒性。有興趣的話可以看看《生物藥劑學》這本書。
我覺得妳不是醫學專業的，所以說的通俗點。我覺得意思大概是對的。個別細節有問題請不要在意~
上一篇:邊肖為您講解歐雪冰箱的使用說明。下一篇:藿膽鼻炎膠囊簡介